L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a demandé l’autorisation de mise sur le marché (AMM) du traitement de l’herpès génital chez les patients de 18 ans et plus et de l’herpès génital à partir de l’âge de 18 ans. Ces derniers peuvent être traités par cette molécule, mais ils ne sont pas remboursés en France par la sécurité sociale.

Il n’existe pas de données pour identifier la pharmacocinétique de l’aciclovir chez les patients présentant un niveau de gravité supérieur ou égal à 15 %. Pour ce faire, l’ANSM et le Centre de pharmacovigilance du CHU de Rennes demandent au patient de ne pas dépasser la dose maximale de 20 mg par jour.

L’aciclovir est l’un des antiviraux les plus prescrits chez les patients immunocompétents, à savoir l’aciclovir, et est également un traitement courant et efficace.

Les patients sont en surpoids, qui se trouvent à la surface de l’estomac ou du duodénum (une plante fait le tour de l’estomac et du duodénum) et sont souvent atteints de varicelle. Pour cette raison, les patients présentant une varicelle doivent être traités par des antiviraux locaux.

Pour cela, l’aciclovir est présent sur une période de plusieurs mois. En l’absence de données cliniques, il est très probable que le traitement soit efficace.

Qu’est-ce que l’aciclovir?

L’aciclovir est un antiviral appartenant à la famille des principes actifs actifs, à la famille des Herpes virus, appelés Herpès Virus de l’Homme. Les Herpes virus sont une bactérie dans le corps humain, les virus de l’herpès provoquent des boutons. Les virus Herpes Simplex sont responsables de la récurrence de l’herpès et de la lésion. L’aciclovir est également utilisé pour traiter l’herpès génital. Cependant, il ne faut pas dépasser 10 % de cet âge.

La différence entre l’aciclovir et l’herpès génital est qu’il est disponible avec des antiseptiques comme l’aciclovir ou la varicelle. Les antiseptiques ne sont pas recommandés en cas de herpès génital, et la posologie recommandée est de 10 mg par jour.

L’aciclovir est utilisé pour traiter la varicelle (herpès génital), l’herpès néonatal, l’herpès labial, l’herpès génital, l’herpès génital ou encore l’herpès génital. Les traitements de l’herpès génital sont des traitements pratiques comme le médicament antiviral Zovirax, la sécurité du traitement de l’herpès labial. Les traitements de l’herpès génital sont des traitements de traitement à court terme comme l’aciclovir, le valaciclovir, la varicelle et la polyphénidate.

Dans la littérature, l’aciclovir est prescrit pour le traitement de la varicelle et des varicelle-herpes. Il est également utilisé pour traiter la varicelle (herpes).

Achat aciclovir belgique

Une prise en charge efficace de la douleur doit prendre en compte le besoin de confort et de liberté du patient. Le traitement des douleurs aiguës et chroniques est le plus souvent médicamenteux. La dose et le dosage peuvent être modifiés en fonction des résultats.

Chez les adultes :

Chez l'adulte : aciclovir peut être administré pendant le traitement de l'infection à HSV1, mais l'efficacité clinique du traitement est limitée. L'administration d'aciclovir par voie orale pendant une courte période (maximum de 3 jours) peut également être envisagée. Les comprimés d'aciclovir sont habituellement pris en 2 à 3 prises, une fois par jour. Les comprimés d'aciclovir sont généralement pris pendant les repas.

Chez les patients pédiatriques :

Chez l'enfant : chez les patients pédiatriques, l'aciclovir doit être utilisé avec prudence en raison de sa faible dose. Des données limitées suggèrent que l'administration d'aciclovir par voie orale peut être efficace pour le traitement de l'infection à HSV1 chez les enfants de moins de 2 ans. Cependant, il n'y a pas suffisamment de données pour recommander cette voie.

Chez les patients adultes :

Il n'existe pas de données cliniques concernant l'utilisation d'aciclovir chez les patients adultes présentant des infections sévères à HSV1. Il n'existe pas de données cliniques concernant l'administration d'aciclovir par voie orale chez des patients adultes présentant des infections sévères à HSV1. Les comprimés d'aciclovir sont généralement pris en une seule dose le premier jour de la période de traitement par aciclovir.

Il n'existe pas de données cliniques concernant l'utilisation de l'aciclovir par voie orale chez les patients pédiatriques présentant des infections sévères à HSV1. Il n'existe pas de données cliniques concernant l'administration d'aciclovir par voie orale chez des patients pédiatriques présentant des infections sévères à HSV1.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une altération de la fonction rénale ou hépatique.

Mode d'administration

La posologie recommandée est une prise quotidienne.

Interactions médicamenteuses

L'aciclovir peut interagir avec des antifongiques et des antibiotiques administrés par voie systémique ou orale. Les interactions suivantes sont connues :

• Augmentation de la toxicité de l'aciclovir par liaison aux protéines plasmatiques ;
• Risque de diminution de l'efficacité de l'aciclovir par liaison aux protéines plasmatiques ;
• Risque accru de toxicité hépatique ;
• Risque de toxicité hépatique ;
• Risque accru de toxicité hépatique.

Les interactions avec les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) et le tétracosactide (IPP) sont inconnues.

Aspects cliniques

La plupart des patients adultes sont traités par l'aciclovir pour une durée comprise entre 10 et 28 jours en fonction de la gravité de l'infection à HSV1 et de la résistance potentielle à l'aciclovir par les agents pathogènes à HSV1.

Les comprimés d'aciclovir doivent être pris à raison de 200 mg par jour. Ils sont administrés par voie orale, avec ou sans aliments, le premier jour de la période de traitement par aciclovir (1 comprimé par jour). Après cela, la dose peut être réduite à 150 mg, une fois par jour ; ou le traitement peut être arrêté.

L'aciclovir est généralement bien toléré par les patients adultes. Cependant, il peut y avoir des effets indésirables tels que des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des douleurs dans les bras ou les jambes, des crampes abdominales, des diarrhées, des maux de tête, une éruption cutanée, une rhinite et une toux. Des cas de nécrose hépatique ont été observés avec l'aciclovir. L'apparition de ces symptômes devrait conduire à l'arrêt du traitement par aciclovir (voir rubrique 4.8).

Cancer du système nerveux

Il n'existe pas d'équivalent au cancer du système nerveux en ce qui concerne l'aciclovir. Cependant, une étude rétrospective de 30 patients présentant un cancer du système nerveux avec HSV1 a montré une association entre un diagnostic de cancer du système nerveux et une maladie résiduelle ou une augmentation de la tumeur primaire chez des patients traités par aciclovir (voir rubrique 4.8).

En cas de traitement par aciclovir, les patients devront être avertis qu'ils doivent immédiatement contacter leur médecin s'ils éprouvent des changements ou des symptômes inhabituels, comme une douleur dans le dos ou le cou, une faiblesse, des nausées ou des vomissements, des étourdissements, une fièvre, une douleur thoracique, des troubles du goût, une perte de l'audition, des troubles de la vision, des douleurs musculaires, une fatigue, un essoufflement et des étourdissements.

Chez les patients qui présentent des antécédents d'infection à VIH ou qui prennent des médicaments susceptibles de modifier leur réponse au traitement par l'aciclovir (par ex., rifampicine, rifabutine), une surveillance étroite des fonctions hépatique et rénale est recommandée.

La survenue d'effets indésirables graves (par ex., fièvre, céphalées) nécessite une évaluation médicale rapide et un traitement approprié.

Chez les patients présentant une atteinte neurologique, des cas de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NOIAN) ont été rapportés.

Chez les patients prenant de l'aspirine ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), il est recommandé de ne pas dépasser les doses recommandées sur l'étiquette.

Autres

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

• Enfant de moins de 12 ans ;
• Patients dont la fonction rénale est gravement altérée ;
• Les patients présentant une affection hépatique ou une insuffisance rénale ;
• Patients atteints de tuberculose ;
• Patients recevant un traitement par corticostéroïdes ;
• Patients recevant de la phénytoïne ou du phénobarbital, en raison de leurs effets sur le système nerveux central ;
• Patients traités par inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO) ;
• Patients traités par des antifongiques ou des antibiotiques connus pour leurs propriétés néphrotoxiques ou néphrotoxiques.

Le valaciclovir administré par voie intraveineuse ne doit pas être administré chez les patients traités par la carbamazépine, la phénytoïne ou le phénobarbital.

Ce médicament contient 10 mg de sodium par comprimé (0,1 mg par comprimé). Ceci est à prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

L'aciclovir est rapidement absorbé après ingestion par voie orale et atteint les concentrations plasmatiques maximales 6 à 8 heures après l'administration. La biodisponibilité de l'aciclovir administré par voie orale est d'environ 50% ; par conséquent, l'efficacité clinique de l'aciclovir administré par voie orale est très faible. L'aciclovir administré par voie orale est excrété dans l'urine en quantités faibles à modérées, sans différence significative avec les taux de récupération dans le liquide céphalo-rachidien chez les adultes et les enfants.

L'aciclovir administré par voie orale est excrété dans les selles avec des quantités négligeables dans l'urine.

Les concentrations plasmatiques d'aciclovir doivent être mesurées après la fin du traitement, car un traitement prolongé ou intermittent peut entraîner une accumulation significative d'aciclovir dans le plasma.

ANSM - Mis à jour le : 05/09/2023

Dénomination du médicament

ACICLOVIR SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable

Aciclovir

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ACICLOVIR SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ACICLOVIR SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre ACICLOVIR SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ACICLOVIR SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06BB03.

Le principe actif du médicament est la dichlorhydrate de cétirizine.

Le cétirizine est un médicament appartenant à la famille des inhibiteurs de la transcriptase de l'Epstein-Barr.

ANSM - Mis à jour le : 01/06/2023

Dénomination du médicament

ACICLOVIR BIOGARAN 50 mg, comprimé orodispersible

Aciclovir

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ACICLOVIR BIOGARAN 50 mg, comprimé orodispersible et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ACICLOVIR BIOGARAN 50 mg, comprimé orodispersible?

3. Comment prendre ACICLOVIR BIOGARAN 50 mg, comprimé orodispersible?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ACICLOVIR BIOGARAN 50 mg, comprimé orodispersible?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Antiviraux à action directe, nucléosides et nucléotides, code ATC : N05A H03.

ACICLOVIR BIOGARAN est un traitement oral de la varicelle.