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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

Classe pharmacothérapeutique : Antispasmodique digestif, code ATC : G01BE02.

AMOXICILLINE TEVA est un antibiotique du groupe des pénicillines. Il appartient à la famille des bêta-lactamines, un groupe de médicaments utilisés pour traiter ou prévenir les infections. Il agit en tuant les bactéries qui causent les infections chez les patients.

AMOXICILLINE TEVA est utilisé dans le traitement de certaines infections de la peau, des voies respiratoires, des oreilles, du nez ou de la gorge et de certaines infections de l'appareil génito-urinaire. AMOXICILLINE TEVA est également utilisé dans le traitement d'infections graves du système nerveux central (syndrome de Guillain-Barré). AMOXICILLINE TEVA est également utilisé pour traiter certains types d'infections bactériennes chez les personnes atteintes de diabète ou d'une maladie rénale chronique.

AMOXICILLINE TEVA contient une quantité de 12,5 mg de clindamycine sous forme de chlorhydrate de clindamycine.

L'AMOXICILLINE TEVA est un antibiotique du groupe des pénicillines non bêta-lactamines.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Avant de commencer le traitement par AMOXICILLINE TEVA, votre médecin doit évaluer soigneusement votre maladie et vos antécédents médicaux. Il se peut que votre médecin vous demande également de passer un examen pour écarter toute affection médicale sous-jacente qui pourrait être à l'origine de vos symptômes.

Votre médecin devra également déterminer si vous êtes à risque d'une infection grave par le VIH ou le SIDA ou si vous avez déjà présenté une réaction d'hypersensibilité sévère aux pénicillines.

Si vous êtes allergique à la pénicilline ou à la clindamycine, il vous faudra peut-être éviter le médicament pendant la durée du traitement.

L'AMOXICILLINE TEVA peut provoquer des effets secondaires graves, tels que des saignements de l'estomac ou des troubles du foie, qui peuvent mettre votre vie en danger. Si vous développez l'un de ces effets secondaires lors de l'utilisation d'AMOXICILLINE TEVA, il est très important de cesser de prendre le médicament et de contacter immédiatement votre médecin.

Si vous souffrez de certains problèmes sanguins comme la purpura thrombocytopénique ou une leucopénie, vous devez en informer votre médecin au cours du traitement par AMOXICILLINE TEVA car ces symptômes peuvent être un signe de problèmes sanguins.

Il se peut que vous ayez besoin de doses plus élevées de ce médicament pour obtenir les meilleurs résultats.

Si vous avez des problèmes respiratoires tels que des essoufflements ou de la toux, vous devez également en informer votre médecin. Ces symptômes peuvent aussi être un signe d'infection grave par le VIH ou le SIDA.

Avant de prendre ce médicament, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris au cours des 7 derniers jours un médicament qui appartient à l'une des catégories suivantes :

• les médicaments contenant des sels de lithium
• les médicaments contenant des diurétiques épargneurs de potassium (spironolactone, amiloride, triamtérène) ou des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
• les médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique (AAS) ou des AINS
• les médicaments contenant de l'allopurinol
• les médicaments contenant de l'alloxanthine
• les médicaments contenant du tacrolimus
• les médicaments contenant du lithium
• les médicaments contenant de l'aliskirène
• les médicaments contenant de la ciclosporine
• les médicaments contenant de la quinidine
• les médicaments contenant des substances pouvant interagir avec AMOXICILLINE TEVA (augmentation de la production de globules blancs entraînant une aggravation de votre infection et un risque d'infection généralisée)

Si vous prenez de l'allopurinol ou si vous avez des problèmes rénaux, votre médecin peut envisager d'ajuster votre dose de façon à ce que ce médicament n'ait pas d'effet sur votre fonction rénale.

AMOXICILLINE TEVA ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 8 ans en raison du manque de données sur son innocuité.

Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, vous devez contacter votre médecin ou votre pharmacien.

Vous ne devez pas allaiter votre enfant pendant qu'il prend AMOXICILLINE TEVA car il n'y a pas d'études qui montrent que l'allaitement peut être associé à l'utilisation de ce médicament.

AMOXICILLINE TEVA ne doit pas être administré pendant la grossesse, sauf si votre médecin vous le recommande. En cas de grossesse, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Si vous allaitez, contactez votre médecin avant de prendre AMOXICILLINE TEVA car ce médicament passe dans le lait maternel.

CONDITIONS PARTICULIÈRES D'UTILISATION

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Conservez AMOXICILLINE TEVA à une température ne dépassant pas 30 °C et hors de portée des enfants.

Conserver ce médicament hors de la portée des enfants.

Avertissement

Si vous prenez un antibiotique à large spectre pour une infection de la gorge et que vous ne vous en êtes pas rendu compte à temps, vous pouvez vous retrouver avec une lésion du larynx ou de la trachée (trachéobronchite), ainsi que de graves problèmes respiratoires.

Pour éviter tout risque d'étouffement, ne prenez pas d'aspirine ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) pendant le traitement.

Si vous prenez AMOXICILLINE TEVA pendant plus de 7 jours, vous devez vous faire examiner régulièrement par un médecin et surveiller votre fonction rénale afin d'éviter le développement d'une insuffisance rénale aiguë.

Liste des excipients

La liste complète des excipients est la suivante :

Description

Indications

L'azithromycine est indiquée pour le traitement de l'infection à Chlamydiae trachomatis, et de certaines maladies inflammatoires chroniques de l'intestin chez l'adulte, à la dose de 1g par jour pendant 7 jours consécutifs en 2 ou 3 prises, pendant 5 jours.

Contre-indications

L'azithromycine ne doit pas être utilisée en association avec les autres macrolides dans le traitement de la chlamydiose.

Posologie

Azithromycine 1g :

• Adultes et adolescents à partir de 12 ans :
  • La posologie usuelle est de 1 gélule de 1 g par jour.
  • En cas d'allergie aux macrolides, une dose de 2 gélules est également administrée par jour, pendant 7 jours consécutifs.
  • En cas d'insuffisance rénale sévère, un dosage plus élevé de l'azithromycine est indiqué :
    • 150 mg/kg en 2 prises par jour (soit environ 200 mg/m2 de surface corporelle) chez l'enfant de plus de 30 kg ;
    • 25 mg/kg/jour (soit environ 350 mg/m2 de surface corporelle) chez l'enfant de 20 kg à moins de 30 kg ;
    • 12,5 mg/kg/jour (soit environ 175 mg/m2 de surface corporelle) chez l'enfant de 30 kg à moins de 40 kg,
    • 7,5 mg/kg/jour (soit environ 110 mg/m2 de surface corporelle) chez l'enfant de 40 kg et plus,
  • En cas d'insuffisance rénale modérée, un dosage plus élevé de l'azithromycine est indiqué :
    • 25 mg/kg/jour (soit environ 350 mg/m2 de surface corporelle) chez l'enfant de plus de 30 kg ;
    • 12,5 mg/kg/jour (soit environ 175 mg/m2 de surface corporelle) chez l'enfant de 20 kg à moins de 30 kg ;
    • 7,5 mg/kg/jour (soit environ 110 mg/m2 de surface corporelle) chez l'enfant de 30 kg et plus.
  • Enfants de 20 kg et moins :
    • La posologie usuelle est de 1 gélule par jour (soit environ 200 mg par jour).
    • La posologie est ensuite augmentée de 1 gélule par jour (soit environ 200 mg par jour) à 1 gélule par jour (soit environ 200 mg par jour).

  Composition

  L'azithromycine est une poudre pour solution injectable dont le principe actif est l'azithromycine.

  Présentation

  Cette présentation est réservée à un usage hospitalier.

  Mises en garde et précautions d'emploi

  Avant la mise en route d'un traitement antibiotique, il est impératif de respecter les posologies et durée de traitement préconisées.

  Affections de la peau et du tissu sous-cutané

  Des réactions cutanées graves dont le syndrome de Stevens-Johnson, un eczéma bulleux, des lésions de la peau et des muqueuses, et une érythème multiforme ont été observées.

  Infections des voies urinaires

  La survenue de ces infections a été observée chez des patients traités par azithromycine ou des macrolides à des doses plus élevées.

  La fréquence des effets indésirables rapportés chez des patients prenant de l'azithromycine ou des macrolides à des doses supérieures à 2 g/jour est inconnue. La plupart des effets indésirables rapportés sont liés au médicament en lui-même. Les effets indésirables rapportés avec la posologie de 2 g par jour chez des patients recevant un traitement antibiotique par des macrolides ou des quinolones ne sont pas présents avec la posologie de 1 g par jour de l'azithromycine.

  Ces effets indésirables sont classés comme suit par ordre décroissant de fréquence :

  Lésions de la peau et des muqueuses :

  Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

  Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

  Très fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

  Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

  Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

  Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

  Effets indésirables très fréquents, incluant des réactions de photosensibilité et des éruptions cutanées (chez 1 à 10 % des patients).

  Des réactions cutanées graves ont été rapportées, principalement avec des doses de 2 g/jour.

  Des cas d'érythème multiforme, de syndrome de Stevens-Johnson, de nécrolyse épidermique toxique ont été observés avec l'administration à doses multiples de 2 g/jour. Ces réactions ont été observées à tout moment du traitement, quel que soit le nombre de doses prises par le patient.

  Des réactions cutanées graves ont été rapportées chez des patients traités par des macrolides à des doses plus élevées, y compris des éruptions cutanées sévères qui peuvent évoluer vers un syndrome de Stevens-Johnson, une nécrolyse épidermique toxique et des lésions de la peau et des muqueuses.

  Des cas de réactions de photosensibilité ont été observés. Des éruptions cutanées sévères ont été observées chez des patients traités par azithromycine et des macrolides.

  Des réactions cutanées sévères ont été rapportées avec des doses de 2 g/jour.

  Effets indésirables très fréquents :

  Peu fréquent :

  Très fréquent :

  Des réactions cutanées sévères, incluant le syndrome de Stevens-Johnson, ont été rapportées avec l'utilisation de l'azithromycine et de macrolides.

  Des éruptions cutanées sévères ont été rapportées avec des doses de 2 g/jour.

  Effets indésirables fréquents, incluant des réactions de photosensibilité et des éruptions cutanées (chez 1 à 10 % des patients).

  Des éruptions cutanées sévères ont été rapportées.

  Des réactions cutanées sévères ont été rapportées, notamment syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et lésions de la peau et des muqueuses.

  Des réactions cutanées sévères ont été rapportées avec l'utilisation de l'azithromycine et des macrolides.

Description

L’association amoxicilline/acide clavulanique (Augmentin) n’est pas recommandée en cas de troubles gastro-intestinaux graves. Elle ne doit pas être prise avec d’autres médicaments et/ou par conséquent ne pas être prise avec des médicaments sous surveillance rapprochée.

Les effets indésirables sont fréquents : maux de tête, nausées, diarrhée, vomissements, vertiges, sécheresse buccale, urines foncées ou maux d’estomac, perte d’appétit, éruption cutanée.

Les effets indésirables sont généralement récent : diarrhée, maux de tête, douleurs abdominales, nausées, constipation, constipation, douleurs musculaires, fièvre, diarrhée, maux de tête, douleurs articulaires, hépatite, fatigue, maux de tête, vertiges, saignement de nez, saignements vaginaux, prise de poids, saignement de nez, perte d’appétit, saignement de nez, urticaire, urticaire, gonflement des ganglions lymphatiques et des poumons.

La sécurité d’emploi doit être respectée par les patients traités par des médicaments en vente libre, comme la chloroquine ou la métronidazole. Il est également nécessaire d’éviter l’utilisation de certaines substances qui contiennent un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Il est recommandé de prendre des médicaments pour traiter l’ulcère, les ulcères de l’estomac et les ulcères de l’intestin. Les personnes allergiques à l’amoxicilline ne doivent pas prendre de médicaments pour l’ulcère de l’estomac. Leur sécurité d’emploi doit être respectée par les patients traités par des médicaments pour l’ulcère de l’estomac. Il est recommandé de prendre des médicaments pour l’ulcère de l’estomac pour traiter les ulcères gastriques (p. ex. l’acide clavulanique).

Le traitement par Augmentin n’est pas recommandé en cas d’antécédents de saignement de nez ou de saignement de nez ou de saignement de nez, de troubles digestifs, de rétinopathie, de dépôt d’acide aminé, d’insuffisance hépatique ou d’insuffisance rénale.

Il est nécessaire de prendre un médicament pour éviter les effets indésirables, pour prévenir l’apparition d’ulcères gastriques. L’utilisation de ce médicament est contre-indiquée pendant le traitement.

Il est recommandé de prendre deux médicaments pour traiter les ulcères gastriques pour le traitement du diabète (p. ex.

Comment le prendre?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La dose recommandée est :

La dose quotidienne maximale est de 1 g par prise.

La dose ne doit pas être augmentée plus de 1 g par prise. Dans la plupart des cas, il est recommandé de ne pas dépasser 1 g par prise.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Mode d’administration

La dose quotidienne maximale est de :

La dose ne doit pas être augmentée plus de 1 g par prise.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Durée du traitement

1 à 2 jours

La durée du traitement doit être la plus courte possible. Lors d’une interruption du traitement, vous devrez prendre immédiatement 1 g par jour. Le traitement sera arrêté toute la semaine au moins, au cours d’une étude clinique régulière, afin d’obtenir un soulagement indésirable.

Durée de traitement

La durée du traitement ne doit pas dépasser plus de 2 jours, et n’est pas indiquée durant la grossesse.

Si vous avez pris plus de CLAVIPANINE, 1 g par jour

Si vous avez pris plus de CLAVIPANINE, 1 g par jour, vous devez le prendre à jeun. Cependant, tous les jours, si vous avez pris plus de CLAVIPANINE, 1 g par jour, consultez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.

Si vous oubliez de prendre CLAVIPANINE, 1 g par jour, consultez votre médecin ou votre infirmier/ère.

Si vous arrêtez de prendre CLAVIPANINE, 1 g par jour, arrêtez de prendre CLAVIPANINE, 1 g par jour, arrêtez de prendre CLAVIPANINE, 1 g par jour, arrêtez de prendre CLAVIPANINE, 1 g par jour, n'arrêtez pas de prendre CLAVIPANINE, 1 g par jour, en toute tranquillité d'attente.